Skip to main content

CoaguChek® Pro II

POC véralvadási paramétereket meghatározó készülék

CoaguChek® Pro II készülék.
CoaguChek® Pro II készülék
Magabiztos kezelési döntések valamennyi ellátási helyszínen

  • A koagulációs kaszkádba való jobb betekintéshez egyetlen készülékkel két vizsgálat – az aktivált parciális tromboplasztin idő (aPTI) és a protrombin idő (PI) – is elvégezhető

  • A véralvadási paraméterek meghatározásához egy csepp (0,8 μL) minta szükséges

  • Egyszerűen használható, intuitív kezelőfelület

  • Beépített kontroll minden csíkon, opcionális folyadékkontroll a tesztcsíkok ellenőrzésére

  • Egyszerű a vér felvitele: a keresztszennyezés megelőzésére felülről vagy oldalról történő adagolás is választható

  • A vezeték nélküli technológia azonnali hozzáférést biztosít az eredményekhez

  • QR kód funkció: adattovábbítás három módon, bármilyen adatkezelési rendszerben

  • Az opcionális vonalkódolvasóval valamennyi ellátási helyszínen biztos lehet a beteg és a kezelő kilétében

  • A cobas infinity POC / IT 1000 szoftverhez illeszthető

lntézményszintű használat esetén:
  • Csökkenthető a leletátfordulási idő

  • Idő és költségmegtakarítás érhető el

  • Egyszerűsíthetőek a munkafolyamatok

  • Csökkenthető a kórházban töltött idő

Ápoló vérvételre készül egy idős betegnél klinikai környezetben, háttérben egészségügyi személyzettel. Jobb felső sarokban CoaguChek® Pro II készülék látható.

A megalapozottabb döntésekhez a legkritikusabb helyzetekben is tisztán látható a betegek koagulációs állapota

A CoaguChek® Pro II gyorsan biztosít a laboratóriummal összevethető PI és aPTI eredményeket

Véralvadási kaszkád sematikus ábra az intrinsic, extrinsic és közös útvonallal, alvadási faktorok jelölésével.
Kritikus kezelési helyzetekben a PI vizsgálata segít:
  • Megállapítani, hogy a sürgősségi beteg szenved-e véralvadási faktor hiányban, vagy szed-e antikoaguláns gyógyszereket

  • Felmérni a véralvadási faktor hiányát és a K-vitamin státuszt az intenzív kezelés során

  • Felmérni a K-vitamin státuszt, a vérzési kockázatot, rendezni a hemosztázist, és dönteni a transzfúziós terápiáról a műtétek alatt

Kritikus kezelési helyzetekben aPTI vizsgálata segít:
  • Felmérni a véralvadási faktor hiányt a sürgősségi kezelés közben

  • Felismerni a heparin terápiát és a véralvadási faktor hiányát az intenzív kezelés során

  • Monitorozni a vérzési kockázatot, rendezni a hemosztázist, és dönteni a transzfúziós terápiáról a műtétek alatt

CoaguChek® Pro II készülék.
CoaguChek® Pro II készülék kézben tartva, használat közben.
Egészségügyi szakember ujjbegyszúrással vérmintát vesz egy páciens kezéből klinikai környezetben.

A CoaguChek® Pro II gyorsan biztosít a laboratóriummal összevethető PI és aPTI eredményeket

Vizsgálati elvA CoaguChek tesztek szárított reagenseket tartalmaznak. Ezek aktivátorokból, peptid szubsztrátból és nem reaktív komponensekből állnak. Amikor egy mintát felvisznek a tesztcsíkra, a reagens feloldódik, az aktivátorok pedig beindítják a véralvadást. Így létrejön a thrombin enzim. Ezzel párhuzamosan a készülék mérni kezdi az időt. A thrombin feldarabolja a szubsztrátot és elektrokémiai jel keletkez
Mérési időtartamKörülbelül 1 perc
Felhasználói felületSzínes érintőképernyő
Automatikus tápellátásUniverzális akkumulátor a CoaguChek Pro II készülékhez
Teljesen feltöltött akkumulátorral elvégezhető tesztek száma kb. 60 teszt (PT/INR) legalább 20 teszt (aPTT/mérési idő 5 perc)
ÁramellátásHálózati adapter: Bemenet: 100–240 V / 50–60 Hz / 350–150 mA Kimenet: 12 V egyenáram, 1,25 A
Hőmérséklet-tartomány+12 °C – +32 °C
Maximális tengerszint feletti magasság4300 m
Relatív páratartalom10 – 85% között (nem lecsapódó)
Memória2000 betegmérési és 500 QC eredmény dátummal és idővel, 120 kódcsip bejegyzés (60 csíkkód és 60 kontroll-kód). Kezelői listák max. 5000 kezelőazonosítóval és a megfelelő 2. azonosítóval (pl.: kezelő neve). Beteglisták max. 4000 betegazonosítóval és a megfelelő 2. és 3. betegazonosítóval (pl.: név, születési dátum).
Mérete187 x 97 x 43 mm
Súly280 g (akkumulátor nélkül)
Tesztcsíkok
Vérminta mennyisége8 μL
Vér felviteleA készüléken kívül, választhatóan felülről vagy 2 oldalról
MintatípusokKapilláris teljes vér vagy nem antikoagulált vénás teljes vér

Az oldalon szereplő termék professzionális, kizárólag kórházi, illetve laboratóriumi felhasználásra készült, az ezekkel kapcsolatban elérhető információk egészségügyi szakembereknek szólnak. A CoaguChek Pro II besorolása: labordiagnosztikai eszköz.